זעזוע מביקור חוזר בשיקום וחבר לנסיעה במונית שמרומם אותי

הלכתי הבוקר להערכה ביחידה לשיקום נוירולוגי של שיבא ונבדקתי על ידי הפאנל שלהם. הייתי שם לאחרונה, באותה יחידה, בסוף השיקום שלי ב-2023, וההבדל היה מטלטל.

הצוות, כרגיל, היה מדהים!

ראשית, הגעתי לשם בפעם הקודמת בכוחות עצמי; הפעם, הסיעו אותי. לפני שנתיים, הייתי כל כך נייד, ולא היה כל כך קל לזהות את ההשפעה של המחלה עליי. ממש חששתי כי נראיתי בריא מדי ולא ראוי לצורך בשיקום.

היום הכל היה שונה לגמרי—הראיות למחלה היו פשוט כל כך ברורות. לא הצלחתי להתאזן כראוי וגררתי את רגליי לאט עם מקל הליכה, שהפאנל קבע שהוא ממש לא מתאים למצבי הנוכחי. הייתי המום מהשינוי. כבר לא חששתי קצת מלהיראות בריא מדי; ההתקדמות שלי הייתה בקצב מדאיג.

ברמה אחת, זה היה מרסק נפש, אבל זה רק מדרבן אותי להמשיך להילחם ולהישאר במשחק זמן רב יותר ובבריאות הטובה ביותר שאוכל לנהל.

בנסיעה חזרה—לא הייתם יכולים לתכנן את זה אפילו אם ניסיתם—נהג המונית ואני התחלנו לדבר. אחרי ששיתפתי אותו למה הייתי בבית החולים, הוא גילה שהוא מתחיל 27 טיפולי סרטן במהלך השבועות הקרובים בעקבות אבחנה חדשה. היה לנו הרבה במשותף, וקיימנו שיחה הומוריסטית במידה רבה (הומור גרדום) על המצבים שלנו—התווכחנו אם 27 מפגשי טיפול עדיפים על חוסר בטיפול זמין. צחקנו על כמה מהדברים המטורפים שאנשים אמרו לנו (למשל, האדם שהציע שקיבלתי “מתנה”).

הוא היה רחוק מלהיות חיובי והתקשה להתמודד, אבל אני חושב שבנסיעה הקצרה שלנו יחד נתנו אחד לשני קצת נחמה. לשנינו יש שלושה ילדים, ודיברנו על כמה חיוני להמשיך לחיות ולקוות לעתיד כהורים (יש לו נכדים). אני מאחל לו כל טוב.

לא, זה לא היה היום הכי מואר, אבל אני לא יכול להעמיד פנים שכל יום הוא קערת אפרסקים. זה קשה. זה קשה לקבל. אבל זו המציאות שלי, ולמרות זאת, אני חייב להמשיך במלוא הכוח, להסתכל קדימה ולדחוף דרך הימים הבאים תוך שימוש בכל כלי זמין, כולל שיקום.

אני לא בטוח אם אוכל לשנות באופן יסודי את מסלול המחלה, אבל ארד מהבמה תוך כדי שאני נותן את המיטב שלי לעשות זאת—ובתקווה מקל על הדרך לאחרים שמתמודדים עם אותו מצב.

זה אולי נשמע שלילי—בכנות, אני לא רואה את זה ככה. זו השקפה ריאלית על החיים. כשהתחלתי את הבלוג הזה, הבטחתי להיות פתוח וכן. כפי שאמרתי קודם, אני לא יכול להתייחס לזה כמתנה שאני אסיר תודה עליה—זה נורא ומפחד, אבל אני חייב להתעמת איתו, ליהנות מכל רגע שאני יכול ולחיות את החיים למרות הכל.

אנחנו נלחמים הלאה.


Click on the book above or below to find my book on Amazon - Available in all Amazon stores on electronic and paperback version

Hello! I am Ben Lazarus

Originally diagnozed with Parkinson’s it has sadly turned into PSP a more aggressive cousin. I am 50 and have recently retired but enough of the sob story – I am a truly blessed person who would not swap with anyone on the planet, principally because I have the best wife and kids in the world (I am of course completely objective :-)). Anyway I am recording via the Blog my journey as therapy to myself, possibly to give a glimpse into my life for others who deal with similar situations and of course those who know me.

Use the QR code or click on it to get a link to the Whatsapp Group that posts updates I hope this is helpful in some way

Leave a Reply

Discover more from Living with and fighting PSP

Subscribe now to keep reading and get access to the full archive.

Continue reading